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產品型號：UV-1780
更新時間：2026-02-09
廠商性質：代理商
訪問量：77
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產品分類
原裝Shimadzu島津紫外可見近紅外分光光度計
原裝Shimadzu島津紫外可見近紅外分光光度計
UV-1780傳承島津近六十年紫外可見分光光度計設計理念，單色器采用切尼爾-特納裝置，實現了高光通量的雙光束紫外可見分光光度計。UV-1780光譜帶寬五檔可調，分辨率高達0.5nm。
UV-1780既可作為獨立裝置使用，也可作為PC控制裝置使用。主機配備三個USB接口，分別用于：計算機控制主機和進行數據解析（選配UVProbe）；主機連接打印機直接打印（選配PCL控制碼的打印機）；U盤（USB存儲器）保存測定數據。主機還配備三個I/O接口可連接多種選配附件。
UV-1780免費贈送輔助打印軟件。
滿足藥物測試要求，同時廣泛應用于各行各業
UV-1780可通過主機鍵盤，簡單方便選擇光譜帶寬（狹縫）。也可通過選配的PC軟件UVProbe控制主機進行光譜帶寬選擇。光譜帶寬五檔可調：0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm。
0.5nm光譜帶寬的高分辨率測定主要用于光譜精細結構分析。
例如，含苯環的物質在230nm至270nm波長范圍內具有非常尖銳的吸收峰（俗稱五指峰）。此時，0.5nm和2nm光譜帶寬下測定的結果差異十分顯著，光譜分辨能力相差高達60%以上（請參見下頁圖示）。
苯蒸氣出現的具有精細結構的五指峰是其特征吸收峰，隨著苯環上不同的取代基團或有機溶劑的極性變化，特征吸收峰會產生位移。選擇高分辨率，波長設定和波長顯示達到0.05nm精度的儀器，為鑒定有機化合物，提供重要的指紋信息奠定了基礎。
島津公司于1952年設計出光電倍增管的紫外可見分光光度計QB-50，先后推出了三十多種滿足不同用戶需求的UV產品。
UV-1780 雜散光實際測定例：下表是在光度模式下，220nm和360nm處，分別用光程10mm石英吸收池，蒸餾水做參比，在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光譜帶寬條件下，測定碘化納標準溶液（10g/L）和標準溶液（50g/L）的透過率的實測數據，即雜散光值。
| 設定狹縫 | 220nm，NaI測定 | 360nm，NaNO2測定 |
| 0.5nm | ≤0.017% | ≤0.010% |
| 1nm | ≤0.017% | ≤0.007% |
| 2nm | ≤0.023% | ≤0.007% |
| 4nm | ≤0.011% | ≤0.007% |
| 5nm | ≤0.021% | ≤0.007% |
雜散光（Stray Light）：指的是檢測器在給定波長所接收的光線中雜有不屬于入射光束或通帶外部的光線。
雜散光直接影響分析的準確度，因為雜散光可使吸收光譜變形，吸光度變值。雜散光對分析影響的大小，隨雜散光的大小而變化，也因吸光度值的大小而影響程度不同。
雜散光來源：雜散光是儀器本身的缺陷造成的。其中包括光學系統設計局限、光學元件被污染或受損、熱輻射或熒光引起的二次電子發射。
一般的儀器系統誤差是可以通過標準樣品校正的。但是雜散光往往不是固定值，很難作為系統誤差校正。尤其是有毒有害物質的檢測大多不采用對環境帶來二次污染的標準工作曲線法，而是采用K系數法進行定量分析，K系數法（以及物理性能測試等等）是不可能將雜散光的影響消除的。因此，要根據應用需求選擇雜散光的大小。
雜散光對分析的影響理論計算例：在同等吸光度值測量時，雜散光越小，儀器測定的吸光度相對誤差就越小。在同等雜散光測量時，吸光度越大，測定的吸光度相對誤差也越大。下表列舉不同雜散光在不同吸光度引起的儀器測量誤差。以對人用藥品檢測為例，大多要求測試誤差不能超過1%，藍色越深的部分，雜散光所帶來的測試誤差越小，既是越佳的選擇。相反，紅色則是已經超標的組合，要避免使用。
| 吸光度A0 | 雜散光 | ||||||||
| 0.015% | 0.03% | 0.05% | 0.10% | 0.15% | 0.20% | 0.30% | 0.50% | 1.00% | |
| △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | △A/A0 | |
| 0.2000 | 0.03% | 0.05% | 0.07% | 0.15% | 0.20% | 0.26% | 0.40% | 0.65% | 1.28% |
| 0.5000 | 0.04% | 0.07% | 0.09% | 0.21% | 0.31% | 0.40% | 0.60% | 0.98% | 1.96% |
| 1.0000 | 0.07% | 0.13% | 0.20% | 0.40% | 0.62% | 0.81% | 1.21% | 2.01% | 3.90% |
| 1.5000 | 0.14% | 0.27% | 0.45% | 0.88% | 1.32% | 1.75% | 2.57% | 4.20% | 7.75% |
| 2.0000 | 0.32% | 0.64% | 1.06% | 2.06% | 3.02% | 3.94% | 5.67% | 8.75% | 15.45% |
| 3.0000 | 2.02% | 3.80% | 5.87% | 10.03% | 13.25% | 15.89% | 20.05% | 25.90% | 34.64% |
例：在吸光度（A0）為1.000時，如果儀器的雜散光為0.05%，由雜散光造成的吸光度相對誤差（△A/A0）為0.2%；如果儀器的雜散光為0.5%，由雜散光造成的吸光度相對誤差高達2.0%，超出分析方法誤差要求。
標準配備三個USB接口和贈送ReadSPC軟件
在不購買選配軟件UVProbe的情況下，客戶可通過安裝在PC機上的輔助打印軟件ReadSPC，讀取USB存儲器中保存的UV-1780圖譜和數據，利用PC機支持的打印機打印輸出默認報告格式。
| 操作系統 | Windows®：可以在Windows98®以上操作系統上運行* |
| 讀取模式 | 可以讀取USB存儲器中波長掃描圖譜文件 |
| 可以讀取USB存儲器中光度計模式分析數據 | |
| 可以讀取USB存儲器中定量分析數據 | |
| 可以讀取USB存儲器中動力學掃描圖譜文件 | |
| 可以讀取USB存儲器中時間掃描圖譜文件 | |
| 可以讀取USB存儲器中多組分模式分析數據 | |
| 可以讀取USB存儲器中多波長模式分析數據 | |
| 報告生成 | 可以適用默認樣板報告 |
| 可以將數據傳送到Microsoft Office Excel*表格，編輯制作報告 | |
| 打印 | 可以將圖譜、數據通過PC打印機進行打印 |
* Windows®和Microsoft Office Excel是Microsoft注冊商標
ReadSPC也可將USB存儲器中的圖譜和數據輕松傳輸到Microsoft Office Excel*表格中，便于客戶靈活制作報告。
通過ReadSPC傳輸為 Microsoft Office Excel*中的圖譜和數據不能再保存為UV-1780格式，避免修改原始數據。
通過PC軟件UVProbe（選配）可輕松進行儀器控制和數據處理。UVProbe是具備光譜、光度、動力學、報告生成程序等功能的軟件，可從事常規的測定，以及深度數據解析。
> 豐富的數據處理/計算功能
對于光譜等信息可進行峰檢測、峰面積計算等數據處理，還可進行導數、對數、內插處理等數據轉換
> 計算公式、QA/QC功能
在光度測量模塊中、可對測定結果自定義計算公式
可創建對于光度值、計算結果的判斷公式
使用動力學模塊可計算Michaelis常數（Km）、反應速度（Vmax）
島津公司于1981年設計出掃描型的紫外可見分光光度計UV-240，UV-1780傳承島津UV波長掃描設計的理念，波長掃描速度高達3000nm/min，高度滿足客戶的快速掃描需求。
1981年 島津公司設計掃描型UV-240
> 光度測定
測定單波長上的吸光度/透過率。
根據設定的系數，可以直接計算濃度。
> 光譜
通過波長掃描記錄樣品的光譜。重復掃描可追蹤樣品隨時間的變化。測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數據處理。
> 定量
由標準樣品作成校準曲線，計算出未知樣品的濃度。可進行所用波長數（1至3波長，微分值）、校準曲線（K因子、1至3次）的各種組合。
> 動力學
測定吸光度隨時間的變化，由變化率求出酶的活性值。可選擇動力學或比率測定法，與六聯池或CPS-240A池架（六聯）組合?？砂错樞驕y定多個樣品。
> 時間掃描
測定指定的吸光度、透過率或能量隨時間的變化。使用六聯池架或CPS-240A池架（六聯）可以同時測定多個樣品。
> 多組分分別定量
可對多達8個組分的混合樣品進行分別定量分析。標準樣品可使用純品，也可使用混合標準樣品。
> 多波長
可進行雙波長差/比等多至4個波長數據的計算。
> DNA/蛋白質定量
標準配備的DNA/蛋白質測定功能，可進行DNA/蛋白質的定量分析。使用260nm/230nm或260nm/280nm的吸光度進行DNA或蛋白質的定量分析，操作簡單方便。
支持IQ/OQ、QA/QC，GLP、ISO等國際標準
從設計到生產經過158項檢驗和測試，關鍵零部件進行10年壽命疲勞試驗，島津的高品質
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